Сьогодні, 20 грудня, Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) на позачерговому засіданні схвалило для використання на території Євросоюзу препарат від коронавірусу «Novovax» американської однойменної компанії. Рішення регулятора має бути затверджене Єврокомісією. Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на прес-реліз ЕМА.
«Novavax – п'ята вакцина, рекомендована в ЄС для боротьби з коронавірусом», - зазначили в агентстві.
У ЕМА уточнили, що ефективність вакцини «Novavax» становить близько 90% проти штамів коронавірусу «Альфа» і «Бета».
Стосовно інших штамів коронавірусу, у тому числы «Дельта» і «Омікрон», ефективність вакцини проти цих різновидів поки не доведена.
Агентство рекомендує вводити препарат людям старше 18 років. Після оцінки вакцини експерти дійшли висновку, що дані про Novovax надані в повному обсязі і він відповідає всім критеріям ЄС щодо ефективності, якості та безпеки.
Використання вакцини Novavax на території ЄС має затвердити Єврокомісія.
